Atsetonitriil

Atsetonitriil (mida IUPAC-nimetuse järgi tuntakse ka metüültsüaniidina) on magusa eetrilaadse lõhnaga värvitu vedelik. See on lihtne orgaaniline ühend, mille lineaarne struktuur koosneb süsiniku-, vesiniku- ja lämmastikuaatomitest. Atsetonitriili keemiline valem on CH₃CN. Atsetonitriili molekulaarstruktuur hõlmab süsiniku, vesiniku ja lämmastiku aatomite lineaarset paigutust süsiniku ja lämmastiku vahelise kolmiksidemega, nagu on näidatud alloleval joonisel.

Küsi pakkumist

Toote tutvustus

Miks valida meid

01/

Hea teenindus
Peamiselt keskendudes kõigile ostjate nõudmistele, olenemata suurest ostjast või väikesest ostjast, ja püüame kõige paremini rahuldada enamiku ostjate vajadusi, seal pole MOQ-d.

02/

Kvaliteedi tagamine
Kaitai kaubamärgi akrüülhape on Hiinas hästi tuntud ja selle kasutamine vett redutseerivate ainete valdkonnas on üks tugevamaid kaubamärke.

03/

Rikkalik kogemus
Kaitai Petrochemicalil on ligi 20-aastane arengulugu ja põhjalik ettevõttekultuur.

04/

Kiire kohaletoimetamine
Shandong Kaitai ei lakka kunagi oma jõupingutusi klientide teenindamiseks ja müüs akrüülhappe estreid enamikus Hiina osades ja välismaal.

Mis on atsetonitriil

akrüülnitriil

Akrüülnitriil on orgaaniline ühend molekulvalemiga CH2CHCN. See on värvitu, lenduv, tuleohtlik vedelik. Sellel on terav küüslaugu või sibula lõhn. Seda tuntakse ka vinüültsüaniidi ja tsüanoetüleenina.
Akrüülnitriili kasutatakse akrüül- ja modifitseeritud akrüülkiudude valmistamiseks rõivastes ja tekstiilides, nagu villased pulloverid, spordirõivad, vaibad ja polsterdus. Akrüülkiude kasutatakse ka süsinikkiudude tootmise eelkäijana. Seda kasutatakse plastide ja vaikude, nagu akrüülnitriil-butadieenstüreen (ABS), stüreen-akrüülnitriil (SAN) ja nitriilkummi tootmiseks kütusevoolikute ja O-rõngastihendite jaoks. Akrüülnitriili kasutatakse keemilise vaheühendina ka muude kemikaalide, näiteks akrüülamiidi ja adiponitriili tootmisel.
Shandong Qilu Petrochemical Qitai Petrochemical Co., Ltd. on Kaitai üks tütarettevõtetest. Praegu eksporditakse akrüülnitriili peamiselt Brasiiliasse, Taisse ja mõnda teise Lõuna-Ameerika riiki.

Atsetonitriil

CAS 107-13-1
Sünonüüm: AN
Valem: C3H3N
Oht: 3 Tuleohtlik vedelik

5 parimat atsetonitriili kasutusala

Lahusti
Farmaatsiatootjad kasutavad tavaliselt atsetonitriili lahustina. Nad vormivad ja valavad seda kasutades plastmaterjale, ketravad kiude atsetonitriiliga ning kasutavad seda rasvhapete ekstraheerimiseks taimeõlidest ja loomadest ning ka liitiumakudes.
Atsetonitriil on oluline aine ka keemialaborites, mis kasutavad mitmesuguste materjalide, sealhulgas pestitsiidide jääkide tuvastamiseks.

Ekstraheeriv destilleerimine
Naftakeemiatööstus kasutab atsetonitriili ekstraheerivas destilleerimises. Orgaaniline ühend ja atsetonitriil segunevad selektiivselt ja seetõttu on see konkreetse tööstusharu niši jaoks populaarne valik. Nad kasutavad seda C4-süsivesinike ja olefiin-diolefiinide segude eraldamiseks.

Atsetonitriil seguneb täielikult veega ja seguneb hästi ka süsiniktetrakloriidi, kloroformi, atsetooni, eetri, etanooli ja isegi etüleenkloriidiga

Lähtematerjalid

Paljud valivad atsetonitriili erinevate kemikaalide sünteesimise lähteaineks. Nende hulka kuuluvad:
• Atsetomidiin
• Tiamiin
• Alfa-naftüüläädikhape
• Atsetofenoon

Lahuse eemaldamine

Atsetonitriili võite kasutada ka fenoolide, värvainete ja tõrva eemaldamiseks nafta süsivesinikest. Atsetonitriil ja nimetatud elemendid ei lahustu.

Labori lahusti

Laborid kasutavad atsetonitriili tavaliselt ka mitmesuguste kemikaalide kristalliseerimiseks lahustina. Samuti näete seda ainet aktiivselt lahustina HPLC analüüsis.

Atsetonitriili keemilised omadused

Atsetonitriil lahustub vees väga hästi. See seguneb enamiku orgaaniliste lahustitega, nt alkoholid, estrid, atsetoon, eeter, benseen, kloroform, süsiniktetrakloriid ja paljud küllastumata süsivesinikud. Atsetonitriil ei segune petrooleetri ja paljude küllastunud süsivesinikega. Atsetonitriil ei ühildu vee, hapete, aluste, ooleumi, perkloraadi, nitreerivate ainete, redutseerivate ainete ja leelismetallidega. Atsetonitriil laguneb kokkupuutel hapete, vee ja auruga, tekitades mürgiseid suitsu ja tuleohtlikke auru. Atsetonitriil reageerib tugevate oksüdeerijatega nagu lämmastikhape, kroomhape ja naatriumperoksiid, põhjustades tule- ja plahvatusohtu. Atsetonitriil moodustab põlemisel mürgiseid vesiniktsüaniidi ja lämmastikoksiidide aure. See ründab teatud tüüpi plasti, kummi ja katteid.

Ettevaatusabinõud atsetonitriili kasutamisel

Kokkupuude atsetonitriiliga võib olla tervisele kahjulik ja seda esineb tavaliselt tööstusharudes, mis tegelevad aktiivselt selle aine kasutamise või tootmisega. Siiski on suur tõenäosus, et elanikkond puutub kokku selle kemikaaliga, tarbides saastunud vett, hingates kemikaali sisse ning sattudes silma või nahale selle vedelal või auru kujul.
Ettevaatusabinõuna tuleb hoiduda viibimast piirkonnas, kus atmosfääris on atsetonitriili, ja liikuda kohta, kus on värske õhk. Hingamishäirete korral võib vaja minna kunstlikku hingamist.
Naha ja silmade kaitsmise korral peate atsetonitriiliga töötamisel kandma isikukaitsevahendeid, nitriilkindaid ja kaitsevarustust. Kui juhtute siiski kokku puutuma, peate nahka pesta suure koguse vee ja seebiga.
Visake ära kõik riided, mis on selle kahjuliku ainega kokku puutunud.

Atsetonitriili peamised tööstuslikud kasutusalad

Atsetonitriil on keemiline ühend valemiga CH3CN. See on värvitu vedelik, mis seguneb vee ja paljude orgaaniliste lahustitega. Atsetonitriilil on mitmesuguseid tööstuslikke kasutusviise, sealhulgas:

Lahusti:Atsetonitriili kasutatakse laialdaselt lahustina keemilises sünteesis, ekstraheerimises ja puhastamises. See on eriti kasulik polaarsete ühendite lahustamiseks ja sellel on suur lahustivõime paljude orgaaniliste ühendite jaoks.

Kromatograafia:Atsetonitriili kasutatakse sageli eluendina (liikuv faas) kromatograafias, meetodis, mida kasutatakse kemikaalide segude eraldamiseks ja puhastamiseks. See on eriti kasulik kõrgjõudlusega vedelikkromatograafias (HPLC) ja gaaskromatograafias (GC).

Reaktiiv:Atsetonitriili kasutatakse reagendina paljude kemikaalide, sealhulgas ravimite, värvainete ja plastide sünteesil.

Analüütiline keemia

Atsetonitriili kasutatakse mitmesugustes analüütilise keemia tehnikates, sealhulgas tuumamagnetresonantsi (NMR) spektroskoopias, infrapuna (IR) spektroskoopias ja massispektromeetrias (MS).

Puhastamine

Atsetonitriili saab kasutada pindade ja seadmete puhastamiseks ja rasvatustamiseks erinevates tööstuslikes tingimustes.

Pestitsiidide tootmine

Atsetonitriili kasutatakse teatud pestitsiidide tootmisel.

Ekstraheeriv õli

Atsetonitriili kasutatakse põlevkivist ja muudest allikatest õli ekstraheerimiseks.

Atsetonitriili kasutusvaldkonnad

Keemiline süntees ja farmaatsiatööstus:Atsetonitriil on oluline orgaaniline vaheühend, mida kasutatakse laialdaselt orgaaniliste ühendite sünteesil, eriti värvainete, katalüsaatorite, pindaktiivsete ainete jms tootmiseks. Farmaatsiatööstuses kasutatakse atsetonitriili sageli farmatseutiliste vaheühenditena erinevate ravimmaterjalide sünteesimisel ning see on ka paljude ravimite ekstraheerimislahustiks. Näiteks atsetonitriili abil saab sünteesida B1-vitamiini, metronidasooli, etambutooli, tretinoiini ja teisi ravimeid, samuti vähivastaseid ravimeid, viirusevastaseid ravimeid ja nii edasi.

Elektroonikatööstus ja metallurgiatööstus:Atsetonitriili kasutatakse laialdaselt elektroonikamaterjalide valmistamisel ja puhastamisel selle heade elektriliste omaduste tõttu. Metallurgiatööstuses saab atsetonitriili kasutada olulise lahusti, deoksüdeerija või redutseerijana valu-, terase-, alumiiniumi- ja muudes protsessides.

Põllumajandus:Atsetonitriili kasutatakse laialdaselt ka pestitsiidide sünteesis, see on peamine tooraine püretroidsete insektitsiidide, etoksiimi ja muude pestitsiidide vaheühendite valmistamiseks.

Analüütiline keemia:Atsetonitriili kasutatakse selle hea lahustuvuse ja keemilise stabiilsuse tõttu laialdaselt lahusti ja analüütilise reagendina kromatograafias, spektraalanalüüsis ja muudes valdkondades. Seda saab kasutada mitmesuguste ühendite, näiteks rasvhapete, aminohapete, suhkru ja nii edasi ekstraheerimiseks, eraldamiseks ja määramiseks.

Pooljuhtide puhastamine:Kõrge puhtusastmega atsetonitriil on suurepärase puhastusvõimega ja seda saab kasutada rasva, vaha, sõrmejälgede, söövitavate ainete ja räbustijääkide puhastamiseks räniplaatidelt. See on pooljuhtide tootmisprotsessis oluline puhastusvahend.

Muud rakendused:Atsetonitriili saab kasutada ka naftatöötlemise, nahaparkimise, trüki- ja värvimistööstuse tootmisprotsessis ning seda saab kasutada orgaanilise sünteesi toorainena, katalüsaatorina või siirdemetallide kompleksi moodustava katalüsaatori komponendina. Atsetonitriilil on mõned rakendused ka kanga värvimisel ja katmisel.

Atsetonitriili valmistamise meetod

Atsetüleentsüaniidi meetod on atsetonitriili tootmiseks tavaliselt kasutatav meetod, mille puhul atsetonitriil saadakse atsetüleeni reageerimisel naatriumtsüaniidiga happelise katalüsaatori juuresolekul. Spetsiifiline protsess hõlmab atsetüleeni ja naatriumtsüaniidi lahuse lisamist etanooli, vee ja äädikhappe segule teatud vahekorras, et moodustada reaktsioonisegu. Seejärel lisatakse reaktsiooni kiiruse ja saagise suurendamiseks naatriumkloriidi ning reaktsiooni soodustamiseks lisatakse sobiv kogus happelist katalüsaatorit, näiteks väävelhapet. Pärast reaktsiooni lõppemist saadakse destilleerimise ja puhastamise teel kõrge puhtusastmega atsetonitriili saadused.

Akrüülnitriili hüdrolüüs on teine levinud meetod atsetonitriili tootmiseks, hüdrolüüsides akrüülnitriili happelistes tingimustes atsetonitriili saamiseks. Spetsiifiline protsess hõlmab akrüülnitriili pidevat süstimist happelisse lahusesse ja vee järkjärgulist lisamist akrüülnitriili hüdrolüüsimiseks atsetonitriili moodustamiseks. Reaktsiooni kiirust ja produkti puhtust kontrollitakse reaktsiooni temperatuuri ja rõhku reguleerides ning lõpuks saadakse kõrge puhtusastmega atsetonitriili produkt destilleerimise ja puhastamise etappide kaudu.

Etanooli oksüdatsioonimeetod on atsetonitriili tootmine etanoolist kui toorainest, etanooli oksüdeerimisel atsetaldehüüdiks ja seejärel atsetaldehüüdi reaktsioonil ammoniaagiga, et moodustada atsetonitriil. Spetsiifiline protsess hõlmab etanooli lisamist reaktorisse oksüdatsioonireaktsiooni katalüsaatoriga, et tekitada atseetaldehüüdi, ja seejärel tekkinud atseetaldehüüdi segamist ammoniaagiga, et tekitada atsetonitriil reaktsiooni teel katalüsaatori juuresolekul. Lõpuks saadakse kõrge puhtusastmega atsetonitriilprodukt selliste etappide kaudu nagu destilleerimine ja puhastamine.

Atsetaldehüüdamiini süntees on meetod atsetonitriili tootmiseks atsetaldehüüd- ja amiiniühenditest, reageerides atsetaldehüüdamiini saamiseks ja seejärel atsetonitriili genereerimiseks atseetaldehüüdamiinist dehüdratsioonireaktsiooniga. Spetsiifiline protsess hõlmab atseetaldehüüdi ja amiini ühendite lisamist reaktorisse, amiinimisreaktsiooni läbiviimist katalüsaatori juuresolekul atseetaldehüüdamiini saamiseks ja seejärel vee eemaldamist atseetaldehüüdamiinist dehüdratsioonireaktsiooniga, et tekitada atsetonitriil. Lõpuks saadakse kõrge puhtusastmega atsetonitriilprodukt selliste etappide kaudu nagu destilleerimine ja puhastamine.

Meie tehas

Kaitai Petrochemical asutati 2004. aasta juulis. Kõigi ühiskonnasektorite tugeval toetusel asutas ta 2011. aastal Gaoqingi maakonnas tütarettevõtte ja alustas ametlikult tootmist 2013. aasta oktoobris. Alates 2018. aastast on Kaitai äsja kasutusele võtnud 180 000 tonni suure lõpetas oma tütarettevõtte valgeõli projekti. Kaitai Petrochemical on arenenud mitmekesise keemiakontserni ettevõtteks.
Shandong kaitai asub kaunis Qi iidses pealinnas Zibos, millel on suurepärane geograafiline asukoht ja mugav liiklus - põhja pool Huanghe jõge, idas Qingdao sadamani ja lõunas Jinani lennujaamani. Shandong Kaitai ei lakka kunagi oma jõupingutusi klientide teenindamiseks ja müüb. akrüülhappe estrid enamikesse Hiina osadesse ja välismaale. Kaitai on terviklik ettevõte, mis ühendab akrüülhappe, akrüülestri ja valgeõli tootmist.
Shandong Kaitai Petrochemical järgib ettevõtte põhimõtet "püüdleda ettevõtte kvaliteetset arengut, premeerida aktsionäre, "parandada pidevalt töötajate õnneindeksit ja liikuda ühise õitsengu teele", rakendab päikesejuhtimist, areneb koos klientidega, kasvab koos töötajatega. Täitke sotsiaalset vastutust ja looge lugupeetud ettevõte. Täitke majanduslikke kohustusi, ehitage üles heade hüvede ja väljavaadetega ettevõte, tehke töötajad koos rikkaks, saavutage suurem sissetulek, parem heaolu, rohkem staatust ja väärikust, looge õnnelik koht, elage paremini ja realiseerige unistus Kaitai.
Shadong Kaitai on üle 1000 töötaja, sealhulgas 200 keskmise ja kõrgema ametinimetusega. Shandong Kaitai kvalifitseeriti riiklikuks "kolme süsteemi" sertifitseeritud ettevõtteks; Shandongi akrülaadi inseneritehnoloogia uurimiskeskus; Shandongi provintsi kõrgtehnoloogilised ettevõtted; Shandong aus ettevõte; "Kaitai" akrüülhape on Shandongi provintsis kuulus bränditoode. 2019. aastal oli Kaitai kõikehõlmav tugevus Zibo 100 parima ettevõtte seas 42. kohal.

product-1-1

KKK

K: Mis on atsetonitriil?

A: Atsetonitriil keemilise valemiga CH₃CN või C2H₃N on värvitu läbipaistev vedelik, millel on suurepärased lahustiomadused ja mis võib lahustada mitmesuguseid orgaanilisi, anorgaanilisi ja gaasilisi aineid.

K: Miks on atsetonitriil hea lahusti?

V: Atsetonitriil on väga polaarne lahusti, mille lahustuvus on võrreldav alkoholide omaga. Nagu alkoholid, ei ole see vesiniksidemete doonor, vaid tugev vesiniksidemete vastuvõtja. Atsetonitriili lämmastiku aluselisus on üsna nõrk, kuid selles suhtes võib see olla väga nukleofiilne, väga sarnane püridiiniga.

K: Millised on atsetonitriili füüsikalised omadused?

V: Atsetonitriili füüsikaliste omaduste hulka kuuluvad: värvitu läbipaistev vedelik, terav lõhn, sulamistemperatuur {{0}} kraadi, keemistemperatuur 81-82 kraadi, tihedus 0,786 g/cm³, leekpunkt 2 kraadi (CC) ja lenduv.

K: Millised on atsetonitriili keemilised omadused?

V: Atsetonitriil võib läbida tüüpilisi nitriilireaktsioone, nagu liitumisreaktsioonid, hüdrolüüsireaktsioonid jne, ning reageerida keemiliselt erinevate ainetega.

K: Mis on atsetonitriili CAS-number?

V: Atsetonitriili CAS-number on 75-05-8.

K: Millised on atsetonitriili peamised kasutusalad?

V: Atsetonitriili peamised kasutusalad hõlmavad lahustit, orgaanilise sünteesi vaheühendit, farmaatsia ja pestitsiidide sünteesi toorainet, pooljuhtide puhastusainet jne.

K: Millised on atsetonitriili rakendused keemilises analüüsis ja instrumentaalanalüüsis?

V: Atsetonitriili kasutatakse orgaanilise modifikaatori ja lahustina õhukese kihi kromatograafias, paberkromatograafias, spektraal- ja polarograafilises analüüsis, eriti kõrgsurvevedelikkromatograafias (HPLC).

K: Millist rolli mängib atsetonitriil süsivesinike ekstraheerimisel ja eraldamisel?

V: Atsetonitriil on laialdaselt kasutatav lahusti, mida kasutatakse peamiselt ekstraheeriva destilleerimise lahustina, mida kasutatakse butadieeni eraldamiseks C4 süsivesinikest ja muudest süsivesinikest.

K: Millised on atsetonitriili rakendused farmaatsiatööstuses?

V: Atsetonitriili saab kasutada mitmesuguste ravimite ja pestitsiidide vaheühendite sünteesimiseks, nagu vitamiin B1, metronidasool, etambutool jne.

K: Mis on atsetonitriili roll pestitsiidide sünteesis?

V: Atsetonitriil on peamine tooraine pestitsiidide vaheühendite, nagu püretroid-insektitsiidid ja etoksiim, valmistamiseks.

K: Millised on atsetonitriili eelised pooljuhtide puhastusvahendina?

V: Atsetonitriil lahustub hästi õlides, anorgaanilistes soolades, orgaanilistes ainetes ja polümeersetes ühendites ning võib puhastada rasva, vaha, sõrmejälgi ja muid räniplaatide jääke.

K: Millised on atsetonitriili tootmismeetodid?

V: Atsetonitriili tootmismeetodid hõlmavad peamiselt atsetüleeni tsüaniidimist, akrüülnitriili hüdrolüüsi, etanooli oksüdatsiooni ja atseetaldehüüdamiini sünteesi.

K: Kui mürgine on atsetonitriil?

V: Atsetonitriil on toksiline ühend, millel on äge ja krooniline mürgistus inimkehale. See võib sattuda inimkehasse sissehingamise, allaneelamise või naha kaudu imendumise teel ning sellel on kesknärvisüsteemi pärssiv toime.

K: Milliseid ohutusmeetmeid tuleks atsetonitriili kasutamisel võtta?

V: Atsetonitriili kasutamisel on vaja töötada hästi ventileeritavas keskkonnas ja kanda sobivaid isikukaitsevahendeid, nagu kemikaalikaitseriietus, kummikindad, gaasimaskid jne, et vältida kokkupuudet naha ja silmadega ning atsetonitriili aurude sissehingamist.

K: Millised on atsetonitriili ladustamise ja transportimise nõuded?

V: Atsetonitriili tuleb hoida ja transportida eemal tulest ja soojusallikatest, vältida otsest päikesevalgust, hoida mahutit suletuna ning hoida jahedas ja ventileeritavas kohas.

K: Kuidas tuleks atsetonitriili jäätmed kõrvaldada?

V: Atsetonitriili jäätmed tuleb kõrvaldada vastavalt asjakohastele eeskirjadele, nagu põletamine, keemiline töötlemine või ringlussevõtt professionaalsete institutsioonide poolt jne, et vältida kahju keskkonnale ja inimkehale.

K: Milliseid ohutusprobleeme tuleb atsetonitriili kasutamisel arvestada?

V: Atsetonitriili kasutamisel on oluline arvestada teatud ohutusmeetmetega. Atsetonitriili sissehingamine on ohtlik ja võib ärritada nahka, silmi ja hingamisteid. Vältida tuleks kokkupuudet atsetonitriiliga suletud ruumides või mõnes muus suletud ruumis, kuna atsetonitriil võib hapnikurikkas keskkonnas kergesti põleda. Selle orgaanilise lahustiga töötamisel on soovitatav kanda kaitseriietust, kaitseprille ja kindaid. Samuti on hea mõte hoida läheduses tulekustutit hädaolukorras.

K: Mis on vaakumdestilleerimine ja kuidas see atsetonitriiliga töötab?

V: Vaakumdestilleerimine on protsess, mis kasutab atsetonitriili suurepäraseid termodünaamilisi omadusi antud segu erinevate komponentide eraldamiseks. Rõhku langetades alandatakse keemistemperatuuri, võimaldades nüüd edukalt eraldada vedelikke ja isegi gaase, mida tavaliselt pole võimalik eraldada. Näiteks võib atsetonitriili-vee lahust kuumutada 90 kraadi juures aurustumiseks ja seejärel vaakumdestilleerida 25 kraadi juures, eraldades kergesti alglahuse lenduvad komponendid mittelenduvatest komponentidest.

K: Kuidas atsetonitriili keemias kasutatakse?

V: Atsetonitriil on mitmekülgne kemikaal, millel on keemias mitmesuguseid kasutusalasid ja rakendusi. Seda saab kasutada lahustina sidestusreaktsioonides, kromatograafilistes eraldamistes ja orgaaniliste ühendite sünteesis. Madala toksilisuse tõttu kasutatakse seda sageli ka ravimite ja anesteetikumide puhastamisel. Lisaks saab atsetonitriili kasutada ka hapete või aluste kontsentratsiooni täpseks mõõtmiseks lahuses tiitrimise teel.

K: Kas atsetonitriil on ohtlik kemikaal?

V: "Ohtlike kaupade kataloogi" 2015. aasta väljaande kohaselt on atsetonitriil ohtlik kemikaal ja see kuulub tuleohtlike vedelate ohtlike kemikaalide kolmandasse kategooriasse. Seetõttu tuleb atsetonitriili kasutamisel, ladustamisel ja transportimisel rangelt järgida asjakohaseid ohutusnõudeid ja tööprotseduure.

Kuum tags: atsetonitriil, Hiina atsetonitriili tarnijad, tootjad

Paari

akrüülnitriil

Järgmise

akrüülnitriil

Ju gjithashtu mund të pëlqeni

Küsi pakkumist